Научные исследования высокого уровня невозможны без использования клеточных культур. Мы работаем с клетками человека, среди которых HEK293T, A549, MCF7, Vero E6, Jurkat, CEM, первичные мононуклеары (PBMC), а также клетками насекомых Sf9, High Five.
Для этих целей у нас оборудовано отдельное помещение.
Мы владеем следующими методиками: кальций-фосфатная трансфекция, липофекция, электропорация, сборка и характеристика ленитивируснух векторов, доставка генетического материала с использованием лентивирусных векторов, нокдаун с использованием siРНК и shРНК, нокаут и модификация клеток с использованием CRISPR-Cas9 технологии, сборка бакуловирусных экспрессионных векторов для продукции белков в клетках насекомых, наработка и выделение белков в клетках насекомых, МТТ-тест, оценка эффективности репарации ДНК по NHEJ-пути.

РНК - наименее стабильный полимер, представленный в клетках живых объектов. Для работы с РНК в нашей лаборатории оборудовано отдельное помещение, в котором мы поддерживаем особые условия, что позволяет сохранить РНК во время выделения и работы с ней в максимально интактном состоянии.  
Мы умеем: выделять РНК, оценивать целостность РНК, осуществлять синтез кДНК. 

Введение полимеразной цепной реакции (ПЦР) в инструментарий молекулярных биологов существенно расширило спектр задач, которые мы можем решать. Количественные методы ПЦР, а именно, ПЦР в реальном времени и цифровая ПЦР, позволяют оценить относительный или абсолютный уровень экспрессии целевого гена, представленность целевой мутации или SNP, определить вирусную нагрузку, а также помогают в решении ряда других задач. Поскольку эти методы высокочувствительные, даже незначительная контаминация образцов или помещений целевой ДНК может исказить результаты ваших экспериментов. Для предотвращения контаминаций мы сделали отдельное помещение, где мы подготавливаем ПЦР смеси для анализа.
Мы владеем методами: ПЦР в реальном времени, цифровая ПЦР в нанопланшетах.

Бактерии - уникальный инструмент в руках молекулярного биолога. Легкость введения вектора в клетки бактерий и селекции трансформантов, а также высокая скорость роста бактерий позволяют нам быстро и эффективно нарабатывать плазмидные экспрессионные вектора, а также рекомбинантные белки человека.  

Для анализа белков и нуклеиновых кислот, а также их комплексов в лаборатории мы используем широкий спектр методик: гель-электрофорез, EMSA, ДНК-футпринтинг, Вестерн-блот, иммунопреципитация и ко-иммунопреципитаця. 

Свет, его поглощение или испускание низкомолекулярными веществами или биополимерами, говорит много о структуре вещества и его чистоте. В нашей лаборатории мы используем широкий арсенал спектрофотометрического и спектрофлуориметрического оборудования для решения разнообразных задач.